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Al menos el 99,9 % de los participantes que recibieron el fármaco durante los ensayos de fase III PURPOSE 1 y PURPOSE 2 permanecieron seronegativos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado el fármaco Yeztugo (lenacapavir), inhibidor de la cápside del VIH-1 inyectable, como profilaxis preexposición (PrEP) para reducir el riesgo de contraer VIH por vía sexual en adultos y adolescentes que pesen al menos 35 kilogramos, según un comunicado publicado este miércoles por Gilead Sciences, compañía biotecnológica que ha desarrollado el prometedor medicamento, el mismo que ofrece seis meses de protección.
El tratamiento se ha convertido en la primera y única opción que se administra dos veces al año disponible en el país norteamericano para las personas que necesitan o desean la PrEP, explica el texto, detallando que los datos muestran que al menos el 99,9 % de los participantes que recibieron el fármaco durante los ensayos de fase III PURPOSE 1 y PURPOSE 2 permanecieron seronegativos.
«Este es un día histórico en la lucha de décadas contra el VIH. Yeztugo es uno de los avances científicos más importantes de nuestro tiempo y ofrece una oportunidad muy real para ayudar a poner fin a la epidemia del VIH«, afirmó Daniel O’Day, presidente y director ejecutivo de Gilead Sciences.
Asimismo, aseguró que podría transformar la prevención del virus de inmunodeficiencia humana. «Los científicos de Gilead han dedicado su vida a acabar con el VIH y ahora, con la aprobación de Yeztugo por parte de la FDA y en colaboración con nuestros numerosos socios, podemos ayudar a hacer realidad ese objetivo», concluyó.
